吉(jí)尔碘(diǎn)消毒液

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郑州吉尔康消(xiāo)毒制品有限公司

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生产消毒制品管理要求有哪些

发布日期:2021-10-21 作者:灼灼(zhuó)其华 点击:

  消毒(dú)产品虽然品种繁多,但也不是随便就能生产的,消毒制品厂家的产品生(shēng)产也是有管理要求的(de),尤其是医用消毒制品。接下来小编就和大家看(kàn)一看(kàn)消毒制(zhì)品的生产管理相关要求:


  1.从业(yè)人员健康体检


  直接从事消毒产品生产(chǎn)的操作人(rén)员,消毒制品厂家在其上岗前及每年需要进行一次健康体(tǐ)检,取得预防性健康体检合格证明后方可上岗。


  2.卫生质量(liàng)管理


  消毒制品厂家的负责人对产品在质量实施负责。生产企业应建立完善和完善(shàn)消毒产品生产的各项标准操作流程和管理(lǐ)制度(dù)。

生(shēng)产消毒制品管理要求有(yǒu)哪些(xiē)

  3.消毒产品检验


  消毒(dú)制品厂家的生产应当符合国家有关规范、标准和(hé)规(guī)定,对生产的消毒产品应当进行检验,不(bú)合格者(zhě)不(bú)得(dé)出厂。企业应当建立、完善产品生产的卫(wèi)生质量(liàng)保证体系,应当建立(lì)自检制度,具备相应的检验仪器、设备,从(cóng)事质检人员需要经卫生(shēng)行政部门考(kǎo)核合格,并取(qǔ)得上岗证。每批产品投放市场前需要进行质检,合格后方可(kě)出厂。


  4.生产环境


  根据相关消(xiāo)毒产品生产卫生规范,消毒制品厂家(jiā)的生产环境与布局、生产区、原材料、生产(chǎn)包装、仓储等需要符合相应的卫生要求,符合消毒产品(pǐn)生产企业卫生规范。生产区内设置的各功能间应按生产工艺流程进行合理布局(jú),工艺流程应按照工序顺序合理衔接;人流物流分开(kāi),避(bì)免交叉;消毒剂(jì)、消毒器械、卫生用品生产企业应当取得所在地省级(jí)卫生行政部(bù)门发放的卫生许可证后,方可从事消毒产品的生产。


  郑州吉尔康(kāng)消毒制品有限公司(原郑州金迪药业有限公司)位于郑州高新技术产业开发区,成立于2001年,是专注于医用消毒制品研发、生产、销售一体化的专业化实体企业。如需要医用消(xiāo)毒制品,可以联系我们。


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